Генетика и селекция: законы Менделя, моногибридное скрещивание, наследование пола

Ген — участок ДНК, отвечающий за признак; аллельные гены — гены одного признака, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом. Доминантный признак подавляет рецессивный и обозначается заглавной буквой. Гомозигота — организм с одинаковыми аллелями (АА или аа), гетерозигота — с разными (Аа). Генотип — совокупность генов организма, фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков.

Первый закон (единообразия гибридов первого поколения): при скрещивании гомозиготных родителей, различающихся по одной паре признаков, всё первое поколение единообразно и несёт доминантный признак. Второй закон (расщепления): при скрещивании гибридов первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление 3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу. Третий закон (независимого наследования) действует для генов, расположенных в разных парах гомологичных хромосом, и даёт расщепление 9:3:3:1.

У человека женский пол гомогаметный (ХХ, даёт один тип гамет — Х), мужской гетерогаметный (XY, даёт два типа гамет — Х и Y), поэтому пол ребёнка определяется хромосомой отца, а соотношение полов близко к 1:1. Гены гемофилии и дальтонизма рецессивны и расположены в Х-хромосоме, обозначаются надстрочно. Женщина ХАХа — носительница без признака, мужчина ХаY болен, потому что вторая аллель отсутствует.

«У человека карий цвет глаз доминирует над голубым. Кареглазый мужчина, гетерозиготный по этому признаку, женился на голубоглазой женщине. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей и вероятность рождения голубоглазого ребёнка. Составьте схему решения задачи.» Решение: А — карие глаза, а — голубые. P: Аа (кареглазый мужчина) х аа (голубоглазая женщина). G: А, а и а. F1: Аа — кареглазые, аа — голубоглазые. Соотношение 1:1, вероятность рождения голубоглазого ребёнка 50 процентов. Критерии: 3 балла — верно составлена схема скрещивания с генотипами родителей и гаметами, верно указаны генотипы и фенотипы потомства, дан ответ на вопрос; 2 балла — допущена одна ошибка или не записаны гаметы; 1 балл — только схема без ответа либо только ответ без схемы; 0 баллов — решение неверно.

«Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Какова вероятность рождения сына-дальтоника?» Решение: XD — нормальное зрение, Xd — дальтонизм. Отец женщины XdY, значит женщина обязательно носительница: XDXd. P: XDXd х XDY. G: XD, Xd и XD, Y. F1: XDXD, XDXd, XDY, XdY. Вероятность рождения сына-дальтоника 25 процентов от всех детей, или 50 процентов среди мальчиков. Критерий: обязательно указать, в чём измеряется вероятность — от всех детей или среди мальчиков; без этого уточнения балл за ответ снимается.

Первое: не записывают обозначения генов — тогда вся дальнейшая запись формально бессмысленна. Второе: пропускают строку гамет G, а по критериям это отдельный элемент. Третье: путают расщепление по фенотипу (3:1) и по генотипу (1:2:1) и пишут одно вместо другого. Четвёртое: у гомозиготы АА или аа записывают два разных типа гамет. Пятое: в задачах на дальтонизм пишут гены без Х-хромосомы (просто «а» вместо Xa), из-за чего теряется сцепление с полом. Шестое: дают только процент, не написав словами ответ на поставленный вопрос.